Créée en 1998, l’Association des familles victimes du saturnisme a pour objet l’éradication du saturnisme qui, en France, touche particulièrement les personnes les plus fragiles, à savoir les enfants et les femmes enceintes.
Selon ses statuts, l’AFVS soutient les personnes atteintes de saturnisme ou exposées au plomb ainsi que leur entourage, informe sur le saturnisme et agit pour la mise en œuvre d’une politique de prévention, de santé publique et de réparation des risques liés au saturnisme. A cet effet, l’association assure également la représentation collective des victimes du saturnisme et de leur entourage auprès des autorités publiques, administratives et judiciaires (Journal officiel du 2 juillet 2011).
• Parvenir à l’élimination du saturnisme en France ; améliorer la politique de lutte contre cette maladie (prévention, protection et suivi des
enfants intoxiqués, développement de la recherche).
• Accompagner les familles des victimes dans leurs démarches et les inciter à diffuser
l’information sur la maladie tant auprès des populations à risque que des professionnels.
• Lutter contre le logement insalubre, cause première actuelle du saturnisme.
• Obtenir le relogement des victimes et leur indemnisation.
Régie par la loi de 1901, l’AFVS est composée majoritairement de bénévoles travaillant dans des domaines variés de la société civile (médecins, travailleurs sociaux, enseignants, avocats…), de familles et de trois salariées.
Les salariées sont en charge, en collaboration avec les bénévoles, de l’accueil des familles, de la visite du lieu d’habitation, de la communication, du suivi des dossiers, des relations avec les autres associations et de la formation.
Bureau et conseil d’administration ré-élus lors de l’Assemblé générale du 17 mai 2024:
BUREAU :
Patrick MONY, Président d'honneur
Mathé TOULLIER, Présidente
Abdelkrim MESSAOUDI, Trésorier,
Sidi Mohammed GHADI, secrétaire
Myrna GIOVANELLA, secrétaire adjointe
CONSEIL D’ADMINISTRATION :
Abdelkader BEN ABDERRAHMANE
Nadia BOUYS
Mobido DIARRA
Ngosse DIOP
Pierre GELOT
Anne QUERRIEN
Karima RABHI
L’AFVS a mis en place un comité de vigilance rassemblant des personnes venues d’horizons variés.
Jean-Michel BELORGEY, conseiller d’État
Claudia CHARLES, juriste
Elisabeth CHATENET, directrice d’école maternelle
Mady DENANTES, médecin
Fabienne DOROY, ancienne magistrat, ancienne inspectrice du travail
Françoise FLEURY, médecin retraitée
Fabrizio SCAPIN, cinéaste
Nathalie SIMONNOT, chargée de programme, Médecins du monde
Annie THÉBAUD-MONY, directrice de recherche, INSERM
Financièrement, L’AFVS bénéficie du soutien financier indispensable du CCFD Terre solidaire, du Secours catholique, de la Fondation Abbé Pierre, de la Fondation Un Monde par tous, du Fonds national pour la démocratie sanitaire (FNDS) de l’Agence régionale de santé d’Ile-de-France, de la mairie de Paris et de nombreux donateurs privés.
L’AFVS souhaite rester indépendante tant des pouvoirs publics que des partis politiques, son but étant de travailler pour éliminer une maladie qui, en France, touche particulièrement les personnes les plus fragiles : les enfants des familles d’immigrés et les ouvriers travaillant au contact du plomb.
